前言
醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)是衡量一個國家科技進(jìn)步和國民經(jīng)濟現(xiàn)代化發(fā)展水平的重要指標(biāo)之一。因此，世界各國普遍重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略地位。《中國制造2025》明確把新材料、生物醫(yī)藥及高性能醫(yī)療器械作為重點發(fā)展的十大領(lǐng)域之一，提出提高醫(yī)療器械的創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化水平，逐步擺脫高端醫(yī)療器械依賴進(jìn)口的局面。就目前發(fā)展趨勢，中國已經(jīng)形成醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群并具有較大的成本優(yōu)勢，已經(jīng)逐漸由最初以生產(chǎn)加工為主的工廠型向更加全面的、技術(shù)含量更高的制造業(yè)轉(zhuǎn)變。在這其中少不了信息技術(shù)的支持，利用最新信息技術(shù)提升企業(yè)的全面管理和信息化水平。
微創(chuàng)醫(yī)療PLM項目
PLM能有效解決醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品信息和行業(yè)環(huán)境復(fù)雜的問題，還能保證醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)的效率，并提升企業(yè)整體管理。它可以幫助我們從單純提高業(yè)務(wù)效率的陳舊觀點中走出來，為產(chǎn)品的全壽命周期內(nèi)企業(yè)的全方面管理進(jìn)行系統(tǒng)級的提升。
微創(chuàng)醫(yī)療作為一家中國領(lǐng)先的創(chuàng)新型高端醫(yī)療器械集團，早在2011年就與上海湃睿信息科技有限公司合作，通過產(chǎn)品生命周期管理 (PLM) 平臺應(yīng)對產(chǎn)品開發(fā)挑戰(zhàn)。目前，根據(jù)企業(yè)現(xiàn)狀需求和未來對產(chǎn)品的創(chuàng)新發(fā)展，微創(chuàng)醫(yī)療啟動了PLM升級及有源系統(tǒng)實施項目。并于2019年4月24日召開了PLM升級及有源系統(tǒng)實施項目的啟動大會，雙方領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)項目組成員悉數(shù)到場，一起為項目起航保駕護(hù)航。
項目啟動現(xiàn)場
項目背景
微創(chuàng)起源于1998年成立的上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司，是一家中國領(lǐng)先的創(chuàng)新型高端醫(yī)療器械集團， 微創(chuàng)已上市產(chǎn)品約300個，覆蓋心血管介入及結(jié)構(gòu)性心臟病醫(yī)療、心臟節(jié)律管理及電生理醫(yī)療、骨科植入與修復(fù)、大動脈及外周血管介入、神經(jīng)介入及腦科學(xué)、糖尿病及內(nèi)分泌管理、泌尿及婦女健康、外科手術(shù)、醫(yī)療機器人與人工智能等十大業(yè)務(wù)集群。微創(chuàng)的產(chǎn)品已進(jìn)入全球近萬家醫(yī)院，覆蓋亞太、歐洲和美洲等主要地區(qū)。
微創(chuàng)專注于自主創(chuàng)新并一以貫之高強度投資于研發(fā)，累計研發(fā)總投入數(shù)百億元人民幣（含海外公司歷史累計金額），現(xiàn)已擁有專利（申請）3,500余項（國外2,000項），先后5次獲得中國國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎（其中一項為企業(yè)創(chuàng)新平臺模式獎）和多個省部級科技進(jìn)步獎，15個產(chǎn)品進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊綠色通道（截至2018年12月）；微創(chuàng)尊崇循證醫(yī)學(xué)，幾乎所有核心產(chǎn)品與解決方案的臨床應(yīng)用效果（經(jīng)驗）都在全球主流學(xué)術(shù)雜志上得到了發(fā)表。
項目實施情況
一、微創(chuàng)醫(yī)療PLM現(xiàn)狀問題及升級的必要性
1、現(xiàn)狀問題：
1.1現(xiàn)有系統(tǒng)應(yīng)用是2012年按照當(dāng)時的架構(gòu)實施，已經(jīng)不能滿足公司當(dāng)前架構(gòu)的管理需要來按新的業(yè)務(wù)需求更新和優(yōu)化系統(tǒng)方案。
1.2現(xiàn)有系統(tǒng)不能滿足有源產(chǎn)品的生命周期管理需要。
1.3醫(yī)療機器人需求迫切，項目須6個月內(nèi)完成。
2、升級的必要性：
2.1通過Windchill系統(tǒng)升級，按公司當(dāng)前架構(gòu)部署新的解決方案滿足業(yè)務(wù)應(yīng)用需求；并利用新版本的增強功能，提高系統(tǒng)易用性；降低系統(tǒng)的客制化和維護(hù)工作量。
2.2通過Windchill系統(tǒng)升級到新版本，解決客戶端軟件版本的兼容性，滿足不同版本數(shù)據(jù) 的兼容性使用要求和充分發(fā)揮新版本軟件的功能優(yōu)勢。
2.3升級并優(yōu)化系統(tǒng)硬件配置和架構(gòu)，提高系統(tǒng)整體性能。
二、項目目標(biāo)
1、升級系統(tǒng)至Windchill11.0 M030版本，解決客戶端應(yīng)用系統(tǒng)和軟件兼容性問題。
2、本次的系統(tǒng)升級及有源系統(tǒng)實施過程中，確保系統(tǒng)符合公司QMS體系法規(guī)要求和軟件驗證要求。
3、升級后的系統(tǒng)確保業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)、基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和歷史記錄與原系統(tǒng)保持一致。
4、基于醫(yī)療機器人需求所搭建的PLM有源系統(tǒng)實施項目，與系統(tǒng)升級項目并行進(jìn)行，計劃于2019年10月21日新系統(tǒng)上線。
三、集中項目問題與風(fēng)險處理機制
四、升級后數(shù)據(jù)功能保證
1、PTC工具保障
1.1 PLM升級是通過PTC專門的升級工具進(jìn)行升級。它的核心其實就是數(shù)據(jù)庫表的遷移，PTC經(jīng)過十幾年升級驗證，升級工具和技術(shù)已經(jīng)十分成熟，數(shù)據(jù)也有充分的保證。
2、功能驗證
2.1先主線再分支，業(yè)務(wù)部分充分參與測試，提前進(jìn)行匯總分析、驗證。
2.2用戶部門主導(dǎo)，IT配合進(jìn)行升級后系統(tǒng)的驗證。
3、數(shù)據(jù)驗證
3.1數(shù)據(jù)庫層面數(shù)據(jù)驗證，通過SQL查詢我們系統(tǒng)中的業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)，進(jìn)行數(shù)量的比對分析，保障功能數(shù)量層面不會少。
3.2系統(tǒng)層面數(shù)據(jù)驗證，各子公司各部門挑選2~3個數(shù)據(jù)實例進(jìn)行驗證，驗證內(nèi)容有：BOM結(jié)構(gòu)，圖紙正常打開，文檔屬性存在，文檔內(nèi)容正常打開，文檔關(guān)聯(lián)對象存在，流程節(jié)點審批記錄存在。
4、數(shù)據(jù)恢復(fù)
4.1系統(tǒng)升級上去后，老系統(tǒng)會繼續(xù)保留，此段時間如果新系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)真有數(shù)據(jù)丟失或不完整的情況，我們也能從老系統(tǒng)中查到，然后補充到新系統(tǒng)中，可通過客制化開發(fā)確保時間戳都是正確的。
結(jié)語
醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機械、電子、塑料等多個行業(yè)，是一個多學(xué)科交叉、知識密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。而高新技術(shù)醫(yī)療設(shè)備的基本特征是數(shù)字化和計算機化，醫(yī)療器械企業(yè)需要更高級、更全面的科學(xué)方法來迎接源源不斷的新挑戰(zhàn)。通過產(chǎn)品生命周期管理 (PLM) 平臺應(yīng)對產(chǎn)品開發(fā)挑戰(zhàn)，可以助力企業(yè)加快在制藥和醫(yī)療器械開發(fā)方面的創(chuàng)新速度、確保質(zhì)量、降低成本。
我們相信微創(chuàng)醫(yī)療與湃睿科技的再次聯(lián)手是面對高科技信息發(fā)展的深思長計。PLM項目的應(yīng)用實施定能將企業(yè)的信息化程度提升到一個嶄新的高度，是企業(yè)下一步高速發(fā)展的堅實后盾。
