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熔點儀的操作注意事項有哪些?

發布日期:2022-05-29 點擊率:35

  物質的熔點是指該物質由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中,熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。作為具體應如何操作,以及在操作時應注意什么呢?以下將為您詳細說明:

  一、使用前的準備工作

  1.硅油的灌入

  用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml從溢出口注入,重復6次,共需注入60ml硅油,然后將溢油瓶套在溢出口上(如長期測量熔點低于90℃時,可用蒸餾水代替硅油)。

  2.油浴管的更換

  a.首先取下溢油瓶,然后卸下側板;

  b.用手伸進儀器箱體內,一手托住油浴管,一手拉下彈簧,然后豎直向下再水平取出油浴管,c.取出油浴管時,須小心謹慎,以免玻璃破損。

  d.把油管裝入儀器內,按上述方法相反次序進行。

  二、基本操作

  a.裝樣

  b.將樣品置于瓷研缽內,輕輕研碎成盡可能細密的粉末,以得到均一的樣品。

  c.取一支或數支清潔、干燥的熔點管,將其開口端插入樣品中,裝入樣品。

  d.取一長約0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次,使熔點管內樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進行比較,樣品的高度應該一致,以確保測量結果的一致性。

  e.所測的是易分解或易脫水樣品,應將熔點管另一端熔封。

  三、熔點測定

  a.打開儀器電源開關,預熱10min后,設置起始溫度和升溫速率。

  b.將熔點管插入樣品插座,保持3-5min后,按"升溫"鍵開始測定,儀器面板自動顯示熔化曲線。

  c.根據熔化曲線,讀出初熔溫度和終熔溫度。

  d.待爐溫下降到起始溫度后,重復測定,讀取算術平均值為測定結果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。

  四、關機

  將熔點儀起始溫度設置為30℃,待儀器溫度達到設置溫度后,關閉熔點儀電源開關。

  五、熔點儀使用注意事項

  a.樣品必須按要求焙干,在干燥和潔凈的碾體中碾碎,用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結實,填裝高度應一致,具體要求應符合藥典規定。

  b插入與取出毛細管時,必須小心謹慎,避免斷裂。

  c.線性升溫速率不同,銅套溫度計溫室結果也不一致,要求指定一定規范。

  d.被測樣品一次填裝五根毛細管,分別測定后取中間三個讀數的平均值作為測量結果,以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。

  e.毛細管插入儀器前應用軟布將外面沾污的物質清除,以免油浴弄臟。

  f.如果需要更換油浴管,請按使用前準備工作中描述的方法進行。

  以上就是全部內容,如果還想了解更多關于熔點儀的相關知識可以咨詢人士。

標簽: 熔點儀

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